ന്യൂഡൽഹി: വന്ധ്യതാ ചികിത്സയ്ക്കായി പരിശോധന നടത്തിയ 26കാരന്റെ വയറ്റിൽ ഗർഭപാത്രവും ഫലോപ്പിയൻ ട്യൂബുകൾക്ക് സമാനമായ ഘടനകളും കണ്ടെത്തിയത് അപൂർവ മെഡിക്കൽ സംഭവമായി. ഡൽഹിയിലെ ആർ.ജി ഹോസ്പിറ്റൽസിലാണ് സംഭവം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തത്. പുരുഷനായി ജനിച്ച യുവാവിന്റെ വന്ധ്യതയുടെ കാരണം കണ്ടെത്താനുള്ള പരിശോധനകൾക്കിടെയാണ് ശരീരത്തിനുള്ളിൽ വർഷങ്ങളായി മറഞ്ഞുകിടന്ന അപൂർവ ജന്മനാ രോഗാവസ്ഥ തിരിച്ചറിഞ്ഞത്.
വന്ധ്യതയ്ക്ക് കാരണം തേടിയ പരിശോധനയിൽ അപൂർവ രോഗം
നേരത്തെ നടത്തിയ പരിശോധനയിൽ യുവാവിന് അസോസ്പെർമിയ കണ്ടെത്തിയിരുന്നു. അതായത് ബീജത്തിൽ ബീജകോശങ്ങൾ ഇല്ലാത്ത അവസ്ഥ. കൂടാതെ ഇരുവശത്തെയും വൃഷണങ്ങൾ സാധാരണ നിലയിൽ താഴേക്ക് ഇറങ്ങിയിരുന്നില്ല.
ഇതിന്റെ യഥാർഥ കാരണം കണ്ടെത്തുന്നതിനായി ഡോക്ടർമാർ വിശദമായ പരിശോധനകൾ നടത്തി. എം.ആർ.ഐ സ്കാനിംഗും ജനിതക പരിശോധനകളും നടത്തിയതോടെയാണ് ശരീരഘടനയിലെ അപൂർവമായ വ്യതിയാനം വ്യക്തമായത്.
വയറിനുള്ളിൽ ഗർഭപാത്രവും ഫലോപ്പിയൻ ട്യൂബുകൾക്ക് സമാനമായ ഘടനകളും
പരിശോധനയിൽ വയറിനുള്ളിൽ വളർച്ച പൂർണമാകാത്ത ചെറിയ ഗർഭപാത്രവും ഫലോപ്പിയൻ ട്യൂബുകളോട് സാമ്യമുള്ള ഘടനകളും കണ്ടെത്തി. തുടർന്നുള്ള പരിശോധനകളിലാണ് യുവാവിന് പെർസിസ്റ്റന്റ് മുലേറിയൻ ഡക്ട് സിൻഡ്രോം എന്ന അപൂർവ ജന്മനാ രോഗാവസ്ഥയാണെന്ന് സ്ഥിരീകരിച്ചത്.
വയറിനുള്ളിൽ ദീർഘകാലം നിലനിന്നതിനാൽ വൃഷണങ്ങൾക്കും കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചിരുന്നു. ഗർഭപാത്രവും മറ്റ് സ്ത്രീ ജനനേന്ദ്രിയ ഘടനകളും പൂർണമായി വികസിച്ചിരുന്നില്ല.
തുടർന്ന് സങ്കീർണമായ ലാപ്രോസ്കോപ്പിക് ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ഇവ നീക്കം ചെയ്തു.
ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ കണ്ടെത്തിയത് കാൻസർ സാധ്യതയുള്ള കോശവളർച്ച
അതേസമയം, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ നീക്കം ചെയ്ത കോശങ്ങൾ വിശദമായി പരിശോധിച്ചതോടെ മറ്റൊരു നിർണായക കണ്ടെത്തലും ഉണ്ടായി. യുവാവിന്റെ ഒരു വൃഷണത്തിൽ ഭാവിയിൽ കാൻസറായി മാറാൻ സാധ്യതയുള്ള അസാധാരണ കോശവളർച്ച കണ്ടെത്തുകയായിരുന്നു.
കൃത്യസമയത്ത് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താൻ കഴിഞ്ഞതിനാൽ ഗുരുതരമായ അപകടസാധ്യത ഒഴിവാക്കാനായതായി ഡോക്ടർമാർ വ്യക്തമാക്കി.
എന്താണ് പെർസിസ്റ്റന്റ് മുലേറിയൻ ഡക്ട് സിൻഡ്രോം?
ആൺഭ്രൂണത്തിന്റെ വളർച്ചയ്ക്കിടെ സ്ത്രീ ജനനേന്ദ്രിയങ്ങളുടെ രൂപീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മുലേറിയൻ നാളികൾ സാധാരണയായി നശിച്ചുപോകേണ്ടതാണ്. എന്നാൽ അപൂർവമായ ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇവ നശിക്കാതെ ശരീരത്തിൽ തന്നെ തുടരുന്നു.
ഇതിന്റെ ഫലമായി പുരുഷനായി ജനിക്കുന്ന വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ഗർഭപാത്രം, ഫലോപ്പിയൻ ട്യൂബുകൾ തുടങ്ങിയ ഘടനകൾ നിലനിൽക്കാം. ഈ അപൂർവ ജന്മനാ അവസ്ഥയാണ് പെർസിസ്റ്റന്റ് മുലേറിയൻ ഡക്ട് സിൻഡ്രോം.
ലോകത്ത് ഇതുവരെ 300ൽ താഴെ ആളുകളിൽ മാത്രമാണ് ഈ രോഗാവസ്ഥ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുള്ളതെന്നാണ് കണക്കുകൾ. സാധാരണയായി കുട്ടിക്കാലത്തുതന്നെ രോഗാവസ്ഥ കണ്ടെത്താറുണ്ട്. എന്നാൽ മുതിർന്നശേഷം വന്ധ്യതാ പരിശോധനയ്ക്കിടെ ഇത് കണ്ടെത്തുന്നത് അത്യന്തം അപൂർവമാണ്.
വന്ധ്യതാ പരിശോധന തുറന്നത് വർഷങ്ങളായി മറഞ്ഞിരുന്ന രഹസ്യം
ഈ കേസിൽ വന്ധ്യതയുടെ കാരണം കണ്ടെത്താനുള്ള പരിശോധനകളാണ് ശരീരത്തിനുള്ളിൽ വർഷങ്ങളായി മറഞ്ഞുകിടന്നിരുന്ന അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥയിലേക്ക് ഡോക്ടർമാരെ എത്തിച്ചത്.
അതോടൊപ്പം, പരിശോധനയ്ക്കിടെ കാൻസർ സാധ്യതയുള്ള അസാധാരണ കോശവളർച്ചയും കണ്ടെത്താനായി. വന്ധ്യതാ പരിശോധനയിലൂടെ അപൂർവ രോഗാവസ്ഥയും ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യസാധ്യതയും ഒരേസമയം തിരിച്ചറിയാൻ കഴിഞ്ഞ സംഭവമാണിത്.
English Summary
A 26-year-old man undergoing infertility evaluation at RG Hospitals in Delhi was found to have a small underdeveloped uterus and structures resembling fallopian tubes inside his abdomen. Further genetic and imaging tests confirmed Persistent Müllerian Duct Syndrome, a rare congenital condition. Surgery also revealed abnormal cells in one testis that could potentially develop into cancer.
